首页
关于我们
关于我们
专家团队
合作伙伴
服务领域
国际注册服务
中国注册服务
测试服务
临床评价服务
国际临床试验
质量管理体系
数智洲通
成功案例
法规更新
洲通解析
洲通学院
联系我们
联系方式
获取方案
人才招聘
国际注册服务
欧盟CE
美国FDA 510(k)
加拿大MDL/MDEL
澳大利亚TGA
巴西ANVISA
日本PMDA
沙特SFDA
俄罗斯RZN
欧亚经济联盟EAEU
其他国家注册服务
各国授权代表
中国注册服务
国内NMPA
进口注册
临床同品种比对
测试服务
测试咨询服务
网络安全测试/咨询
可用性测试/咨询
核磁兼容测试/咨询
功能安全测试/咨询
临床评价服务
临床评价报告撰写服务
真实世界数据
临床评价计划 / 报告
SOTA检索方案 / 报告
国际临床试验
上市后临床跟踪调研(PMCF)
临床试验中心筛选
国际临床试验服务
质量管理体系
MDR/IVDR
IS0 13485
MDSAP
NMPA GMP/GSP
QSR 820
ISO 15378
021-80317636
数智洲通
成功案例
法规更新
洲通解析
05-09
2024
最新 | MDR公告机构增至47家
新增公告机构当地时间2024年5月9日,欧盟继续加快公告机构新增速度,位于意大利的MTIC InterCert S.r.l.(公告机构编号:NB 0068)获得MDR审核资质,至此MDR公告机构新增到47家。值得一提的是,该公告机构是意大利境···
05-01
2024
致敬劳动者 | Landlink祝您五一劳动节快乐!
04-26
2024
倒计时一个月!MDR过渡期延期即将到达关键节点,IVDR过渡期延期修正案现已投票通过
MDR过渡期延期即将到达关键节点自2023年3月20日,欧盟官方公报发布过渡期延长法规修正案正式文件并生效后,制造商即将迎来MDR过渡期延期的第一个关键时间点:2024年5月26日。制造商需要符合以下几点要求才能使其生产···
04-25
2024
墨西哥医疗器械标签草案出台!COFEPRIS发布医疗器械标签官方标准草案
墨西哥修订医疗器械标签法规草案2024年4月23日,墨西哥COFEPRIS发布了医疗器械标签官方标准草案——PROY-NOM-137-SSA1-2024。本草案包含了更多的医疗器械相关定义,反映了墨西哥法规的最新概念和其他最近更新的法规,···
04-24
2024
最新 | MDR公告机构增至46家
新增公告机构当地时间2024年4月23日,欧盟继续加快公告机构新增速度,位于法国的AFNOR Certification(公告机构编号:NB 0333)获得MDR审核资质,至此MDR公告机构新增到46家。值得一提的是,该公告机构是法国境内的第···
21 / 32 第一页
···
19
20
21
22
23
···
下一页
最后页
首页
关于我们
关于我们
专家团队
合作伙伴
服务领域
国际注册服务
欧盟CE
美国FDA 510(k)
加拿大MDL/MDEL
澳大利亚TGA
巴西ANVISA
日本PMDA
沙特SFDA
俄罗斯RZN
欧亚经济联盟EAEU
其他国家注册服务
各国授权代表
中国注册服务
国内NMPA
进口注册
临床同品种比对
测试服务
测试咨询服务
网络安全测试/咨询
可用性测试/咨询
核磁兼容测试/咨询
功能安全测试/咨询
临床评价服务
临床评价报告撰写服务
真实世界数据
临床评价计划 / 报告
SOTA检索方案 / 报告
国际临床试验
上市后临床跟踪调研(PMCF)
临床试验中心筛选
国际临床试验服务
质量管理体系
MDR/IVDR
IS0 13485
MDSAP
NMPA GMP/GSP
QSR 820
ISO 15378
数智洲通
成功案例
法规更新
洲通解析
洲通学院
联系我们
联系方式
获取方案
人才招聘