首页
中国市场
医疗器械注册申报
医疗器械备案-自由销售证书
产品测试检验-口罩CE
欧盟市场
欧洲医疗器械CE认证服务流程
欧洲体外诊断(IVD)医疗器械CE标志
欧洲医疗器械公司授权代表[医疗器械GMP]
CE技术文件或设计档案汇编和审查
美国市场
美国FDA授权代理人
医疗器械美国FDA 510(k)认证
FDA QSR820
全球注册
沙特MDMA注册
加拿大MDL注册
巴西ANVISA注册
俄罗斯RZN注册
联系我们
关于我们
杭州分公司
ENGLISH
首页
中国市场
医疗器械注册申报
医疗器械备案-自由销售证书
产品测试检验-口罩CE
欧盟市场
欧洲医疗器械CE认证服务流程
欧洲体外诊断(IVD)医疗器械CE标志
欧洲医疗器械公司授权代表[医疗器械GMP]
CE技术文件或设计档案汇编和审查
美国市场
美国FDA授权代理人
医疗器械美国FDA 510(k)认证
FDA QSR820
全球注册
沙特MDMA注册
加拿大MDL注册
巴西ANVISA注册
俄罗斯RZN注册
联系我们
关于我们
杭州分公司
法规及标准
首页
法规及标准
洲通新闻
法规及标准
洲通活动
MDR法规下的可重复使用医疗器械——基础篇
医疗器械生产企业质量体系考核办法
欧盟新法规MDR下医疗器械制造商的义务(下篇)
欧委会MDCG发布五项新指南
【行业报告】2019年CE证书增长近50%
第一页
上一页
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
下一页
最末页
×
留言板
公司名称
姓名
电子邮件
联系方式
留言