首页
中国市场
医疗器械注册申报
医疗器械备案-自由销售证书
产品测试检验-口罩CE
欧盟市场
欧洲医疗器械CE认证服务流程
欧洲体外诊断(IVD)医疗器械CE标志
欧洲医疗器械公司授权代表[医疗器械GMP]
CE技术文件或设计档案汇编和审查
美国市场
美国FDA授权代理人
医疗器械美国FDA 510(k)认证
FDA QSR820
全球注册
沙特MDMA注册
加拿大MDL注册
巴西ANVISA注册
俄罗斯RZN注册
联系我们
关于我们
杭州分公司
ENGLISH
首页
中国市场
医疗器械注册申报
医疗器械备案-自由销售证书
产品测试检验-口罩CE
欧盟市场
欧洲医疗器械CE认证服务流程
欧洲体外诊断(IVD)医疗器械CE标志
欧洲医疗器械公司授权代表[医疗器械GMP]
CE技术文件或设计档案汇编和审查
美国市场
美国FDA授权代理人
医疗器械美国FDA 510(k)认证
FDA QSR820
全球注册
沙特MDMA注册
加拿大MDL注册
巴西ANVISA注册
俄罗斯RZN注册
联系我们
关于我们
杭州分公司
洲通新闻
首页
洲通新闻
洲通新闻
法规及标准
洲通活动
【现场回顾】2019年10月18日峦灵医疗专题研讨会南京站圆满落幕
【峦灵医疗精品小班课】你想知道的都在这里
2019年1月峦灵医疗UDI&医疗器械上市许可持有人制度研讨会圆满结束
2019年4月峦灵医疗MDR/生物相容性专题研讨会常州站圆满成功
【助力西部】祝贺陕西医疗器械创新讲坛第四期成功举办
第一页
上一页
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
下一页
最末页
×
留言板
公司名称
姓名
电子邮件
联系方式
留言